Ignacio Araya/Redacción
Antes del parto de su hijo Cristóbal, Artemisa Saavedra ya sabía que su bebé venía con una patología especial. El pequeño, que actualmente tiene un año y dos meses, nació con una fisura facial que ha obligado a hacerle diez cirugías. Ayer, Cristóbal estuvo compartiendo con otros niños que también fueron operados de fisura o labio palatino. Su mamá también, como presidenta de la Agrupación de Padres de Niños con Fisura Labio Palatina "Sonrisa del Norte".
Saavedra cuenta que la asociación lleva tres años trabajando en colaboración para los papás y sus guaguas. "Porque viene todo un tema emocional, de crisis. Parte de ayudar a los papás en conjunto para poder salir adelante con los niños", explica.
En la Unidad de Fisura Labio palatina del Hospital Regional de Antofagasta, la única de este tipo en el norte, la agrupación de padres se reunió para dar a conocer el trabajo de apoyo que realizan. De hecho, requieren juntar fondos para ayudar a las familias de bajos recursos, a quienes vienen de otras regiones para cubrir gastos de alimentación, alojamiento e insumos extras. Esta unidad, de hecho, atiende a niños desde Arica hasta Vallenar.
"El trabajo de los médicos es muy importante, ya que brindan felicidad a toda la familia. La primera operación es el cierre de labios te entregan un niño nuevo, además de conceder la tranquilidad a los padres de que tu hijo va estar bien dentro del pabellón", explica.
Trabajo
Desde el año 2005, se han atendido cerca de 500 niños con esta patología en el Hospital Regional de Antofagasta. El jefe de la unidad, doctor Michel Marín, explica que cada año llegan entre 30 a 35 casos nuevos de bebés que nacen con fisura.
"Nosotros atendemos a los niños desde que nacen, incluso a veces antes de que nacen -con ecografías que han diagnosticado esta patología, y los seguimos después de los quince años, tenemos una atención de largo aliento con los niños", señala el médico especialista.
El mismo Marín agrega que no solamente se atienden a niños en la Unidad, sino que incluso a adultos que nunca fueron operados en su infancia. "La idea es que la atención sea equilibrada y pareja para todos. Nosotros buscamos la instancia y la forma de tener recursos para darle atención a todos los niños, independiente de la edad".
Si usted quiere contactarse con la Agrupación de Padres de Niños con Fisura Labio Palatina "Sonrisa del Norte", puede escribir un correo al mail contacto@sonrisasdelnorte.cl, invitando a niños y familias de salud pública y privada a sumarse a esta agrupación de papás. También tienen una página web, www.sonrisasdelnorte.cl.
ORIGEN
¿Por qué un niño nace con labio leporino? El doctor Marín dice que no se tiene clara la causa. "Hay relaciones directas en algunas familias, pero no guarda relación con más del 20% de los casos que nosotros tenemos", dice. Hay estudios, señala, que se trabajan para determinar si pudiera existir una causa medioambiental que pueda explicar alguno de los casos.