El pasado 1 de noviembre comenzó a funcionar un bus para transportar pasajeros de Taltal a Paposo. Una licitación presentada al Ministerio de Transportes y que se adjudicó el empresario Fernando Herrera, quien reclama que hasta la fecha no se ha cancelado ningún pago por este servicio que durante febrero está cumpliendo su cuarto mes de operaciones.

"Tenemos una máquina que presta un servicio durante la mañana y por la tarde los siete días de la semana, transportando a unas 20 personas. Hasta ahora no hemos recibido ningún peso, y obviamente tenemos que seguir con el servicio ya que de lo contrario debemos pagar multas de acuerdo al contrato establecido", manifestó Herrera.

Ayer precisamente concurrió a las oficinas de la Seremi de Transportes a dejar unas facturas que, según explica el afectado, existe una razón por el no pago. "Hablé con el seremi Valderrama y me dijo que aún no se ha firmado el decreto del Ministerio de Hacienda para habilitar los recursos y poder realizar la cancelación. Entiendo que es un tema administrativo, pero ya han pasado más de 30 días y tengo compromisos financieros que pagar, además de los sueldos a choferes y los gastos en combustibles".

Herrera además tiene el servicio Taltal ruta interior, el cual solamente se canceló el primer mes. Asegura que la deuda actual supera los 10 millones de pesos.

Fabiola Vega Molina

Los últimos dos años no han sido nada fáciles para la familia Vera Mancilla. Esto debido a que su pequeño hijo, Demian Vera, de tan solo 2 añitos y 3 meses, sufre de una rara enfermedad llamada Síndrome de Charge.

Eliana Mancilla, madre del pequeño, comentó a La Estrella que "tiene un síndrome de charge y dentro de ese síndrome tiene múltiples patologías [...] tiene una larinfomalacia, además que no se alimenta por la boca sino que por una sonda que tiene en su guatita. Tiene un síndrome convulsivo que está controlado por medicamentos", entre otras patologías que nombró la mamita.

Eliana comentó que tuvo un embarazo absolutamente normal y que no hubo ningún indicio de que algo iba a salir mal en el parto.

"Todo mi embarazo fue normal y al momento de nacer se dieron cuenta que él se ahogaba, entonces le empezaron a poner oxígeno, se seguía ahogando y lo tuvieron que intubar [...] Demian nació en Calama, pero lo trasladaron a Antofagasta porque en ese momento no había UCI pediátrica ni neonatal allá", explicó.

Después de eso el pequeño fue trasladado a Santiago donde también fue diagnosticado con epilepsia.

"En total Demian estuvo tres meses y medio hospitalizado en Santiago, una semana en Calama y más de un año aquí en Antofagasta", agregó Eliana.

Enfermedad

Según la revista médica Portales Médicos, el Síndrome de Charge es "un síndrome que se engloba dentro del grupo de enfermedades raras debido a su pequeña incidencia: 1 persona de cada 10.000-12.000 personas".

La publicación indica que "la gran mayoría de casos de síndrome Charge son únicos en la familia y se deben a mutaciones nuevas que se han producido al azar en el espermatozoide o en el óvulo" y que en muchas ocasiones no son detectados durante el embarazo.

Bingo

Demian ya está en su casa junto a su familia y su madre manifestó que hasta el momento ha estado en buenas condiciones.

"Igual está con cuidados en la casa. A nosotros nos enseñaron todos los cuidados de él, en caso de que descanule, de que se le salga la sonda de la guatita, el tema de estar intubándolo, las curaciones y todas esas cosas", expresó.

Es por esto que la familia necesita comprar los insumos para los cuidados del pequeño. "Estamos juntando dinero para comprar una bomba de aspiración nueva y otros insumos", dijo.

Para reunir el dinero realizarán un bingo mañana (11 de febrero) en la calle Pablo Neruda #550 a las cuatro de la tarde. El costo de la tarjeta es de $2.500 con tres tarjetas y sus binguitos. Para comprarlas hay que llamar al +569961701738.

16:00 horas será el bingo de este domingo. La actividad será en la calle Pablo Neruda #550, atrás del Parque Juan López.